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Technicien de qualification H/F date : 12/10/2018

Dans le cadre d’une réorganisation de nos activités nous recrutons un(e) technicien(ne) de qualification sur notre site de Luitré.

Descriptif du poste

Rattaché(e) au pôle Validation Qualification Métrologie, au sein du département de l’Assurance Qualité, votre principale mission est d’être garant du maintien de l’état qualifié de nos Zones à Atmosphère contrôlée (ZAC), équipements des services de production, du Contrôle Qualité et des Zones de stockage (magasin), par l’organisation et le déploiement des qualifications dans le respect des exigences de notre groupe, des Bonnes pratiques de fabrication et de la réglementation en vigueur.

Pour cela, les responsabilités suivantes vous seront confiées :
Qualité :

  • Préparation de documentation de qualification/validation (rédaction de protocole, analyses de risques…) et suivi de leur actualisation dans le respect des BPF et des exigences qualité ;
  • Vérification de la conformité des résultats et rédaction des rapports de tests ;
  • Gestion des déviations associées aux activités de qualification ;
  • Suivi de l’avancement des plans d’action curatifs et correctifs.

Amélioration continue :

  • Proposition et participation à la réalisation de certaines actions d’amélioration (mise en place de procédures de qualification, etc.) ;
  • Participation à des groupes projet dans le cadre de la mise en place de nouveaux équipements et locaux ;
  • Conduite d’analyse de risque en lien avec les activités de qualification.

Dans le cadre de la conduite de ces missions, vous serez amené à travailler en collaboration avec les autres départements de l’entreprise, notamment la production, le service technique, le laboratoire de contrôle et le magasin. Pour ce faire, vous coordonnez les différents acteurs afin de mener à bien vos missions. Vous mettrez en œuvre les procédures applicables sur le site, notamment via l’utilisation des outils du système Qualité.

Profil requis

Vous avez au minimum un BAC+3 dans le domaine de la qualité, et une première expérience en qualification / validation.

Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles et vous appréciez le travail en équipe. Vous êtes autonome, rigoureux et organisé, vous faites preuve de synthèse et avez de bonnes capacités rédactionnelles.
Vous avez une connaissance des référentiels BPF, GMP, ICH ainsi que des procédures et consignes spécifiques à la Qualification / Validation.
Pour ce poste un anglais technique lu et écrit serait apprécié.

Chef comptable H/F date : 20/09/2018

Afin d’améliorer la structure de notre direction financière, nous recherchons un chef comptable H/F.

Descriptif du poste

Rattaché(e) à la Direction Financière Groupe, votre responsabilité concerne l’ensemble des sociétés que composent le groupe Panpharma. Vos missions sont les suivantes :

Assurer les enregistrements des opérations en comptabilité et les clôtures comptables :

  • Etre responsable de l’enregistrement des opérations comptables des sociétés dans le cadre d’une bonne application des principes comptables en vigueur ;
  • Elaborer les clôtures comptables mensuelles et annuelles (passage des écritures de clôture) ;
  • Gérer la relation avec les commissaires aux comptes, l’administration fiscale ;
  • Contribuer avec le DAF à l’émission des comptes annuels ;

Assurer la gestion de la fiscalité et de la trésorerie :

  • Elaborer déclarations fiscales, gérer les contributions obligatoires et l’impôt sur les sociétés, dans le cadre d’une intégration fiscale ;
  • Elaborer les liasses fiscales des sociétés françaises ;
  • Veiller et anticiper les besoins de trésorerie en euros, en devises dans le cadre des besoins du Groupe ;

Gestion comptable des filiales étrangères du Groupe :

  • Superviser l’équipe sur l’enregistrement des opérations comptables ;
  • Gérer la relation avec les cabinets comptables : envoi des informations, validation ;
  • Superviser avec les cabinets l’établissement des comptes annuels et liasses fiscales ;
  • Gérer les relations inter compagnies (rapprochement inter compagnies) ;

Profil requis

De formation supérieure en comptabilité finance, vous avez une expérience solide sur un poste équivalent dans un environnement multi-société. Vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre rigueur, et votre autonomie. Vos qualités managériales reconnues vous permettront de vous aider dans l’animation de l’équipe comptable dont vous aurez la responsabilité. Votre force de proposition dans le cadre de l’évolution des outils comptables et financiers ainsi que dans les process et contrôles automatiques sera appréciée, de même qu’une maîtrise minimum de l’anglais professionnel.

Directeur Médico Marketing H/F date : 19/09/2018

Dans le cadre du développement de notre gamme d’antibiotiques enrichie pour lutter contre l’antibiorésistance, nous recherchons un Directeur Médico Marketing H/F sur notre site de Boulogne.

Nature du poste
Rattaché(e) à la Présidente et au Directeur Général, vos principales responsabilités seront :

Descriptif du poste

  • L’élaboration des stratégies marketing / communication et leur mise en place en France et à l’international (Europe, Moyen-Orient, Chine, etc.) ;
  • La diversification des offres de services et de nouveaux produits ;
  • Le support aux forces de ventes et le support au business développement ;
  • La veille concurrentielle et scientifique et la gestion des partenariats (Spilf, infectiologues, Think Tank) ;
  • Développer nos busters

Profil requis

Médecin ou pharmacien de formation vous disposez d’une dizaine d’années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique notamment dans des fonctions liées au market access. Vous souhaitez impulser une culture médico marketing au sein d’un laboratoire à taille humaine, aux circuits de décisions courts, dans une fonction faite d’analyses stratégiques et de forte opérationnalité.

Vous êtes bilingue anglais.

Chargé d’affaires règlementaires H/F date : 18/09/2018

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un(e) chargé(e) d’affaires règlementaires en CDD pour une durée de 6 mois.

Nature du poste
Leader reconnu en Europe et dans le reste du monde, nous développons, produisons et commercialisons dans le monde des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.

Descriptif du poste

Vos principales missions seront :

  • Les variations des modules administratifs de nos dossiers d’AMM ;
  • Le suivi des variations correspondantes en France, en Europe et à l’international ;
  • Le contact entre les différentes unités de notre Groupe et les Autorités de tutelle en relation avec ces variations.

Poste basé à Luitré (Bretagne), notre siège social et principal site de production. Ce poste nécessitera des déplacements ponctuels mais réguliers sur notre autre site localisé à Boulogne-Billancourt.

Profil requis

Vous possédez de préférence le diplôme de Pharmacien option industrie et/ou un BAC+5 scientifique ou Master en Affaires Règlementaires, associés à une expérience significative de 1 à 2 ans minimum en Affaires Règlementaires, au sein d’un laboratoire pharmaceutique, avec prise en charge de la partie rédactionnelle (module 1).

Vous souhaitez travailler au sein d’une équipe à taille humaine où votre force de proposition et votre flexibilité vous permettront de vous intégrer rapidement.

Une expérience dans l’environnement des produits hospitaliers stériles serait un plus. Un niveau d’anglais courant est indispensable.


Assistant Pharmacovigilance H/F date : 17/09/2018

Dans le cadre de notre développement nous recrutons un assistant pharmacovigilance H/F basé sur notre site de Luitré (40 min de Rennes). CDD de 12 mois.

Nature du poste
Leader reconnu en Europe et dans le reste du monde, nous développons, produisons et commercialisons dans le monde des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.
Dans le cadre de notre développement nous recrutons un assistant pharmacovigilance H/F basé sur notre site de Luitré (40 min de Rennes).

Descriptif du poste
Rattaché(e) au Responsable pharmacovigilance et information médicale – EUQPPV, vous apportez votre support au service de Pharmacovigilance Monde et contribuez, avec l’aide du responsable du service, à l’activité scientifique, administrative et qualité. Vous participez ainsi à son bon fonctionnement opérationnel. Vos principales missions sont :

  • Échanges avec nos partenaires de pharmacovigilance dans le monde : suivi des contrats ; demandes de documentation et évaluation de celle-ci ; tests de permanence téléphonique ; réconciliations périodiques des données de Pharmacovigilance.
  • Contrôle qualité des données Pharmacovigilance et Règlementaires.
  • Gestion de la documentation Pharmacovigilance à l’aide de l’outil de Gestion Électronique des Documents.
  • Archivage de l’ensemble de la documentation générée.
  • Contribution aux activités scientifiques du service : échanges de données de Pharmacovigilance, participation à l’élaboration de rapports et de procédures (selon profil).

Vous aurez l’opportunité de collaborer avec les différents services de l’entreprise au sein d’une équipe engagée et dynamique.
Profil requis
De formation titulaire d’un Bac+2/3 type BTS assistant de gestion, assistant de manager, vous avez une première expérience dans l’industrie de préférence pharmaceutique. Un bon niveau d’anglais écrit et oral est indispensable.
Aisance relationnelle et esprit d’équipe, autonome, rigoureux et organisé, vous faites preuve de synthèse et avez de bonnes capacités rédactionnelles.
Maîtrise du pack Office.
Poste évolutif en fonction des compétences.

Notre process de recrutement

Etape 1 – Dépôt de votre candidature

Etape 2 – Pré-sélection

votre candidature sera étudiée par la direction des ressources humaines en collaboration avec les équipes opérationnelles.

Etape 3 – Entretiens

si votre candidature est retenue, vous serez convié à un premier entretien physique ou en ligne ou avec un responsable de ressources humaines et un manager. Si ce premier entretien est concluant, vous pourrez être invité à un deuxième entretien sur site. Un entretien sur site aura systématiquement lieu avant l’embauche.

Etape 4 – Candidature retenue

si votre candidature a été retenue, une proposition d’engagement vous sera faite, suivie de l’élaboration du contrat. Dans le cas contraire, nous vous contacterons pour vous informer de notre décision. N’hésitez pas à demander au manager ou au responsable RH qui vous auront reçu de vous détailler les raisons de leur décision.

Les contrats en alternance et les stages

Plus qu’une période d’apprentissage, l’alternance et les stages au sein du groupe Panpharma sont l’occasion d’apprendre un métier et de faciliter votre intégration au sein de l’entreprise. Le groupe Panpharma recrute des étudiants en stage et en alternance dans tous ses métiers pour des missions extrêmement variées.

Lors de votre arrivée en entreprise, vous serez accueilli par votre maître d’apprentissage. Tout au long de votre contrat, il sera votre référent et facilitera votre intégration au sein des équipes. Il sera également l’interlocuteur privilégié de votre école ou votre organisme de formation.

Cette expérience vous permettra de découvrir un métier ou une activité et de développer vos compétences. 29 % des alternants sont recrutés au sein du Groupe Panpharma à l’issue de leur contrat.