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Chef comptable H/F date : 27/07/2018

Afin d’améliorer la structure de notre direction financière, nous recherchons un chef comptable H/F.

Descriptif du poste

Rattaché(e) à la Direction Financière Groupe, votre responsabilité concerne l’ensemble des sociétés que composent le groupe Panpharma. Vos missions sont les suivantes :

Assurer les enregistrements des opérations en comptabilité et les clôtures comptables :

  • Etre responsable de l’enregistrement des opérations comptables des sociétés dans le cadre d’une bonne application des principes comptables en vigueur ;
  • Elaborer les clôtures comptables mensuelles et annuelles (passage des écritures de clôture) ;
  • Gérer la relation avec les commissaires aux comptes, l’administration fiscale ;
  • Contribuer avec le DAF à l’émission des comptes annuels ;

Assurer la gestion de la fiscalité et de la trésorerie :

  • Elaborer déclarations fiscales, gérer les contributions obligatoires et l’impôt sur les sociétés, dans le cadre d’une intégration fiscale ;
  • Elaborer les liasses fiscales des sociétés françaises ;
  • Veiller et anticiper les besoins de trésorerie en euros, en devises dans le cadre des besoins du Groupe ;

Gestion comptable des filiales étrangères du Groupe :

  • Superviser l’équipe sur l’enregistrement des opérations comptables ;
  • Gérer la relation avec les cabinets comptables : envoi des informations, validation ;
  • Superviser avec les cabinets l’établissement des comptes annuels et liasses fiscales ;
  • Gérer les relations inter compagnies (rapprochement inter compagnies) ;

Profil requis

De formation supérieure en comptabilité finance, vous avez une expérience solide sur un poste équivalent dans un environnement multi-société. Vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre rigueur, et votre autonomie. Vos qualités managériales reconnues vous permettront de vous aider dans l’animation de l’équipe comptable dont vous aurez la responsabilité. Votre force de proposition dans le cadre de l’évolution des outils comptables et financiers ainsi que dans les process et contrôles automatiques sera appréciée, de même qu’une maîtrise minimum de l’anglais professionnel.

Alternant communication / marketing H/F date : 20/07/2018

Nous recherchons un(e) alternant(e) dans le domaine de la communication et du marketing pour la rentrée 2018.

Descriptif du poste

Rattaché(e) à la chargée de projets marketing, vos principales missions seront les suivantes :

  • Mise à jour des différents supports de communication suite à la mise en place de notre nouvelle charte graphique (liste produits, fiches produits, plaquettes de communication, trombinoscope, etc.) ;
  • Organisation d’une campagne photo sur nos différents sites de production et shooting photo de l’ensemble de notre gamme de produits ;
  • Mise en place d’un nouveau stand pour les salons pharmaceutiques en France et à l’étranger : analyse des besoins, relation avec les standistes, validation des propositions avec les équipes commerciales et la Direction.

Vous organiserez et structurerez les projets : vous planifiez les activités et leurs interfaces avec les différents métiers intervenant sur le projet. Vous suivez l’avancement et le planning des projets dans un souci constant d’anticipation et d’optimisation

Profil requis

Vous êtes étudiant(e) en licence marketing, communication et recherchez une expérience afin d’enrichir votre parcours. Vous êtes dynamique, curieux, organisé et créatif. Vous êtes autonome et avez de bonnes qualités relationnelles.
Vous maîtrisez le pack office et parlez l’anglais avec facilité.

Directeur Médico Marketing H/F date : 21/06/2018

Dans le cadre du développement de notre gamme d’antibiotiques enrichie pour lutter contre l’antibiorésistance, nous recherchons un Directeur Médico Marketing H/F sur notre site de Boulogne.

Nature du poste
Rattaché(e) à la Présidente et au Directeur Général, vos principales responsabilités seront :

Descriptif du poste

  • L’élaboration des stratégies marketing / communication et leur mise en place en France et à l’international (Europe, Moyen-Orient, Chine, etc.) ;
  • La diversification des offres de services et de nouveaux produits ;
  • Le support aux forces de ventes et le support au business développement ;
  • La veille concurrentielle et scientifique et la gestion des partenariats (Spilf, infectiologues, Think Tank) ;
  • Développer nos busters

Profil requis

Médecin ou pharmacien de formation vous disposez d’une dizaine d’années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique notamment dans des fonctions liées au market access. Vous souhaitez impulser une culture médico marketing au sein d’un laboratoire à taille humaine, aux circuits de décisions courts, dans une fonction faite d’analyses stratégiques et de forte opérationnalité.

Vous êtes bilingue anglais.

Référent qualité pharmaceutique H/F date : 21/06/2018

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons pour notre site de Luitré (35) comportant quatre lignes de production, un référent qualité pharmaceutique de nuit.

Nature du poste
Rattaché(e) à la Responsable du pôle Qualité en production, vos principales missions seront :

Descriptif du poste

  • La revue des dossiers de lots et le traitement des déviations. Vous vous assurez de la conformité de la production avec les procédures en vigueur. Vous émettez, évaluez et investiguez les déviations lorsque cela est nécessaire. Vous vous assurez que les actions mises en place permettent d’écarter tout risque pour le produit.
  • La Gestion de la documentation. Vous êtes responsable d’une partie de la documentation en production. Vous révisez les procédures en collaboration avec les opérateurs, les encadrants de production etc… afin de maintenir une documentation applicable et à jour.
  • La formation qualité des opérateurs de nuit : Vous réalisez les sessions de formation sur les sujets qualités lors des formations initiales ou périodiques. Vous réalisez les validations périodiques de comportement en zone à atmosphère contrôlée des opérateurs de répartition.
  • Le remplacement du responsable de suivi des lignes en cas d’absence.

Profil requis

De formation Pharmacien, vous êtes autonome, rigoureux, et disposez d’une bonne capacité d’analyse et de synthèse. Vous aimez la production et avez une bonne connaissance de la bureautique (Word, Excel).

Chargé de formation H/F date : 20/06/2018

Afin d’améliorer notre gestion globale de la formation, nous recrutons notre futur Chargé de formation H/F dans le cadre d’une création de poste.

Nature du poste
Rattaché(e) à la Direction des Ressources Humaines, votre responsabilité concerne les 3 sites que composent Panpharma et couvre l’ensemble des formations internes, intrasites et externes.

Descriptif du poste

Vos principales missions seront :

Piloter la politique de formation globale :

  • Etablir la stratégie générale de la formation et la déployer dans les départements concernés ;
  • Identifier les axes majeurs de formation en cohérence avec les orientations stratégiques et les besoins identifiés via les outils du système de management de la qualité ;
  • Etre référent du processus de formation lors des audits et des inspections ;
  • Construire le plan annuel de formation, assurer son suivi et communiquer sur son avancement ;
  • Assurer l’amélioration continue du processus de formation, par le benchmarking et par une veille réglementaire des référentiels en vigueur ;
  • Mettre en place des indicateurs de suivi du processus de formation et de son efficacité.

Apporter un support opérationnel aux services :

  • Assurer la responsabilité de Délégué formation pour les services administratifs, affaires réglementaires, assurance qualité, informatique, pharmacovigilance et sourcing ;
  • Assurer la bonne coordination des plannings (formateur, convocation, réservation, …) et lancer les appels d’offre : rencontre des prestataires, validation de la faisabilité et de la pertinence des propositions et conduite des négociations ;
  • Evaluer qualitativement le collaborateur formé (à l’aide de questionnaires par exemple) ;
  • Rédiger le cahier des charges des projets de formation liés aux dispositifs existants : entretien pro, CIF, CPF, contrat/ période de pro, VAE, bilan de compétences, …

Assurer la gestion administrative des formations :

  • Préparer les supports d’information et consultation des IRP ;
  • Assurer la relation avec l’OPCA.

Profil requis

De formation bac + 4 /5 en gestion, administration générale ou ressources humaines. Une connaissance et une pratique des processus de formation dans un environnement pharmaceutique ou industriel est nécessaire. Une première expérience sur un poste équivalent dans un environnement multi-sites est requise. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités rédactionnelles, relationnelles, et votre autonomie.

Chargé d’affaires règlementaires H/F date : 15/06/2018

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un(e) chargé(e) d’affaires règlementaires en CDD pour une durée de 6 mois.

Nature du poste
Leader reconnu en Europe et dans le reste du monde, nous développons, produisons et commercialisons dans le monde des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.

Descriptif du poste

Vos principales missions seront :

  • Les variations des modules administratifs de nos dossiers d’AMM ;
  • Le suivi des variations correspondantes en France, en Europe et à l’international ;
  • Le contact entre les différentes unités de notre Groupe et les Autorités de tutelle en relation avec ces variations.

Poste basé à Luitré (Bretagne), notre siège social et principal site de production. Ce poste nécessitera des déplacements ponctuels mais réguliers sur notre autre site localisé à Boulogne-Billancourt.

Profil requis

Vous possédez de préférence le diplôme de Pharmacien option industrie et/ou un BAC+5 scientifique ou Master en Affaires Règlementaires, associés à une expérience significative de 1 à 2 ans minimum en Affaires Règlementaires, au sein d’un laboratoire pharmaceutique, avec prise en charge de la partie rédactionnelle (module 1).

Vous souhaitez travailler au sein d’une équipe à taille humaine où votre force de proposition et votre flexibilité vous permettront de vous intégrer rapidement.

Une expérience dans l’environnement des produits hospitaliers stériles serait un plus. Un niveau d’anglais courant est indispensable.


Adjoint Contrôle Qualité H/F date : 01/06/2018

Nous recherchons suite à un départ, un(e) Adjoint Contrôle Qualité, pour un CDD de 5 mois avec évolution possible en CDI, au sein du laboratoire de contrôle de notre site de Luitré.

Nature du poste
Leader reconnu en Europe et dans le reste du monde, nous développons, produisons et commercialisons dans le monde des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.

Descriptif du poste

Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, les responsabilités suivantes vous seront confiées :

  • Suivi et support sur le terrain des techniciens de suivi de production et analystes chimistes ;
  • Organisation du prélèvement et priorisation du contrôle des lots de matières en cohérence avec le planning de production ;
  • Vérification des dossiers d’analyse et acceptation des matières premières entrant dans les fabrications du site de Luitré ;
  • Vérification des dossiers d’analyses confiées en sous-traitance par un autre site du groupe ;
  • Mise en œuvre des processus qualité, via la gestion des résultats hors spécifications, des déviations, des CAPA, et des Change Control ;
  • Participation à la mise à jour de la documentation du service Contrôle Qualité : rédaction/vérification de procédures, spécifications ;
  • Suivi et mise à jour d’indicateurs d’activité et de performance du service ;
  • Back-up sur la vérification des dossiers de contrôle de produits finis, articles de conditionnement ;
  • Pilotage des qualifications consécutives à de la maintenance curative sur les équipements de physico-chimie ;
  • Participation à des projets en lien avec les objectifs du service.

Vous travaillez de ce fait en collaboration avec les autres départements (Logistique, Production, Assurance), afin d’assurer le bon fonctionnement et l’amélioration du département de chimie du service Contrôle Qualité.

Profil requis

Pharmacien ou Chimiste, vous avez des connaissances solides en chimie analytique et une 1ère expérience dans le domaine pharmaceutique.
Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités rédactionnelles, relationnelles, et votre autonomie.
Vous êtes familier des Bonnes pratiques de fabrication, et des connaissances en pratiques aseptiques seraient un plus.
Vous avez un bon niveau d’anglais technique, une maîtrise de l’outil Excel est fortement recommandée.


Assistant Pharmacovigilance H/F date : 17/04/2018

Dans le cadre de notre développement nous recrutons un assistant pharmacovigilance H/F basé sur notre site de Luitré (40 min de Rennes). CDD de 12 mois.

Nature du poste
Leader reconnu en Europe et dans le reste du monde, nous développons, produisons et commercialisons dans le monde des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.
Dans le cadre de notre développement nous recrutons un assistant pharmacovigilance H/F basé sur notre site de Luitré (40 min de Rennes).

Descriptif du poste
Rattaché(e) au Responsable pharmacovigilance et information médicale – EUQPPV, vous apportez votre support au service de Pharmacovigilance Monde et contribuez, avec l’aide du responsable du service, à l’activité scientifique, administrative et qualité. Vous participez ainsi à son bon fonctionnement opérationnel. Vos principales missions sont :

  • Échanges avec nos partenaires de pharmacovigilance dans le monde : suivi des contrats ; demandes de documentation et évaluation de celle-ci ; tests de permanence téléphonique ; réconciliations périodiques des données de Pharmacovigilance.
  • Contrôle qualité des données Pharmacovigilance et Règlementaires.
  • Gestion de la documentation Pharmacovigilance à l’aide de l’outil de Gestion Électronique des Documents.
  • Archivage de l’ensemble de la documentation générée.
  • Contribution aux activités scientifiques du service : échanges de données de Pharmacovigilance, participation à l’élaboration de rapports et de procédures (selon profil).

Vous aurez l’opportunité de collaborer avec les différents services de l’entreprise au sein d’une équipe engagée et dynamique.
Profil requis
De formation titulaire d’un Bac+2/3 type BTS assistant de gestion, assistant de manager, vous avez une première expérience dans l’industrie de préférence pharmaceutique. Un bon niveau d’anglais écrit et oral est indispensable.
Aisance relationnelle et esprit d’équipe, autonome, rigoureux et organisé, vous faites preuve de synthèse et avez de bonnes capacités rédactionnelles.
Maîtrise du pack Office.
Poste évolutif en fonction des compétences.

Notre process de recrutement

Etape 1 – Dépôt de votre candidature

Etape 2 – Pré-sélection

votre candidature sera étudiée par la direction des ressources humaines en collaboration avec les équipes opérationnelles.

Etape 3 – Entretiens

si votre candidature est retenue, vous serez convié à un premier entretien physique ou en ligne ou avec un responsable de ressources humaines et un manager. Si ce premier entretien est concluant, vous pourrez être invité à un deuxième entretien sur site. Un entretien sur site aura systématiquement lieu avant l’embauche.

Etape 4 – Candidature retenue

si votre candidature a été retenue, une proposition d’engagement vous sera faite, suivie de l’élaboration du contrat. Dans le cas contraire, nous vous contacterons pour vous informer de notre décision. N’hésitez pas à demander au manager ou au responsable RH qui vous auront reçu de vous détailler les raisons de leur décision.

Les contrats en alternance et les stages

Plus qu’une période d’apprentissage, l’alternance et les stages au sein du groupe Panpharma sont l’occasion d’apprendre un métier et de faciliter votre intégration au sein de l’entreprise. Le groupe Panpharma recrute des étudiants en stage et en alternance dans tous ses métiers pour des missions extrêmement variées.

Lors de votre arrivée en entreprise, vous serez accueilli par votre maître d’apprentissage. Tout au long de votre contrat, il sera votre référent et facilitera votre intégration au sein des équipes. Il sera également l’interlocuteur privilégié de votre école ou votre organisme de formation.

Cette expérience vous permettra de découvrir un métier ou une activité et de développer vos compétences. 29 % des alternants sont recrutés au sein du Groupe Panpharma à l’issue de leur contrat.