Nach dem Erwerb der europäischen Zulassungen für injizierbare Acetylsalicylsäure von Sanofi im Jahr zuvor (vormals Kardegic® und Aspegic® Injektionspräparate) hat Panpharma Ende 2024 einen weiteren bedeutenden Meilenstein erreicht: das Unternehmen übernimmt die deutsche Zulassung für injizierbare Acetylsalicylsäure von Bayer, ehemals unter dem Namen Aspirin® I.V. vermarktet.
Das Präparat, das insbesondere in der Kardiologie für seinen hohen therapeutischen Nutzen geschätzt wird, ergänzt künftig das Portfolio von Panpharma. Die Herstellung wird dem Standort Beignon anvertraut – einem Werk, das für französisches industrielles Know-how und pharmazeutische Exzellenz steht.